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          堿性鋅錳電池的發展史

          * 起源 : * 作者 : admin * 揭櫫時光 : 2012-11-08 * 閱讀 : 8
           鋅錳電池發展至今閱歷了漫長的演化,早在1868年法國工程師喬治-勒克蘭社采取二氧化錳和炭粉作正極粉料,將它壓入多孔陶瓷的圓筒體中,並插上一根炭棒集流器作正極,用一根鋅棒部門拔出溶液中作負極,電解液是用20%的氯化铵水溶液,電池的容器是用玻璃瓶,做成第一個鋅錳濕電池。年蓋斯將氯化铵水溶液改用氯化铵,氯化鋅,石膏和水分解的糊狀物,並將鋅片作成圓筒形作電池的容器,同時用白臘封口,從而做成原電池的雛形。爾後不久,又將面粉和澱粉作爲電解質溶液的凝膠劑,是鋅錳電池的便攜性大大進步,爲這類電池的工業化臨盆和普遍地應用打下了優越的基本。1890年前後這類電池在全球規模內投入工業化臨盆。

            1870年前後采取了汞齊化鋅陽極,以加重鋅的自放電。1877年對碳棒采取浸蠟處置,以避免炭棒爬液,加重對金屬集流體的腐化。

            1923年采取乙炔黑取代石墨粉,使容量進步40%-50%,1945年電解二氧化錳在電池中的運用使鋅錳電池的放電機能進一步有大的進步。但是,隨著時期的發展,通俗堿性鋅錳電池不克不及知足市場的需求。

            早在100多年前就有人提出過用鋅做負極,MnO2做正極,KOH或NaOH做電解液,在漫長的研討過程當中重要環繞四個成績停止:一是用粉狀多孔鋅電極取代片狀電極,下降放電電流密度息爭決鋅片在堿液中易于鈍化的缺陷;二是采取反極構造,進步MnO2的填充量,使正負極容量相婚配;三是對鋅粉汞齊化處置和堿液中加ZnO,處理鋅在堿液中的腐化;四是密封構造和密封資料的改良,處理爬堿景象。

            直到1950代前後在鋅錳幹電池的基本上勝利研制出堿性鋅錳電池。它以鋅粉爲負極,電解二氧化錳爲正極,電解液采取NaOH或KOH,使電池機能成倍的進步。它不只容量高,還合適于大電留連續放電。還具有優秀的高溫機能,貯存機能和防漏機能。

            但在後期的堿錳電池中要掌握負極鋅粉在堿液中的氣量,其時電池的用汞量異常大, 用汞量在2%-6%,八十年月末隨著人們環保認識的增強,掀起了無汞堿錳電池的研討高潮,尋覓無機或無機代汞緩蝕劑和鋅粉中合金元素(重要是Al,Bi,In,Pb)成爲重要的研討偏向。到九十年月中旬,無汞堿錳電池進入市場。

            同時,從60年月開端,對可充的堿性鋅錳二次電池展開了普遍的研討,經由30多年的研討已獲得沖破性的停頓,但因為其放電深度淺,輪回壽命短,還未能完成商品化。
          進入二十一世紀以來,堿性鋅錳電池獲得飛速的發展,大有替換通俗鋅錳電池和其他電池的趨向。同時用電用具的發展對堿錳電池高容量和大電放逐電提出更高的請求。是以,將來堿錳電池的研討重要集中在高功率重負荷放電機能,電池容量的晉升和貯存壽命的進步上。
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